压缩空气检测在制药工作是有必要的！！！
紧缩气体是药品出产中的一个首要动力源，它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等流程之中。
常用的紧缩空气有 两种：一种为一般性润滑油紧缩机系统，供表面的气动元件所用，
不与药品直接触摸；另一种为无油紧缩空气系统， 是与药品出产直接触摸的，因为与药品出产直接触摸的紧缩空气的品质直接影响了产品质量的好坏，因此日常药品出产企业运用较多的仍是无油紧缩系统。
2010版GMP认证对紧缩空气含油、水（露点）的要求：
含油：＜0.1 mg/m
含水：＜-40Td （℃）对应绝对湿度为100mg/m
(对应ISO8573 与GB13277的紧缩空气二级标准)
紧缩.jpg
紧缩空气中存在水分、尘土、油垢等简略构成以下晦气影响：
（1）混合在紧缩空气中的油蒸气集合到必定程度就会构成易爆易燃源，而润滑油汽化后会构成一种有机酸，简略腐蚀紧缩空气管道内表面及气动元件。
（2）混入的细小颗粒（如尘土、铁锈等），极易损坏气动元件，阻塞节约孔，愈加严峻的是极易对物料构成严峻的污染。
（3）混合在紧缩空气中的水分，在必定的温度压力下就会饱满分出水滴，当紧缩空气与物料接触时，极易对物料的质量构成严峻的影响。
因此，为了满意GMP的要求，守时检测紧缩空气的质量是十分必要的。
压缩空气质量检测仪作为2010版GMP标准油、水检测举荐品牌，得到了广大客户的信任与必定，2014年我司与德国德尔格公司加强协作，进步对工作客户的深度效力，力求帮助制药工作客户通过新版GMP认证。