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计算机化系统验证


计算机系统验证 是制药及相关行业质量保证中重要部分,是2010版GMP附录中规定必须得到验证的部分。旦霆的验证团队具有深厚的制药行业、验证咨询背景,对国内外GMP法规有深刻的认识和丰富的实践经验。可为您提供符合FDA、EU、TGA、CFDA等GMP要求的计算机验证服务:从设计审核,URS起草、VP编制,GXP影响性评估+ 21CFR Part11评估+RA功能性风险评估+DQ设计确认+IQ安装确认+MT单元测试+IT集成测试+CT配置测试+ST系统测试+UAT用户接受测试+RTM需求追踪矩阵等各种文件的编制和执行服务


一、验证范围(客户案例点击

计算机系统验证团队先后为国内多家外资、国企等制药公司以及软件开发商提供过验证服务,对计算机系统验证非常熟悉,拥有GAMP 5类的验证能力,验证范围包括但不局限于:

 QMS质量管理系统+LIMS实验室管理系统 +DMS文件管理系统 +BMS建筑管理系统+PMS环境监控系统 +SAP企业管理系统 +HMI/PLC人机操作界面/可编程逻辑控制器 +WMS仓库管理系统+WCS仓库控制系统+ERP+MES+ELN+CDS(岛津/安捷伦/沃特世网络版软件+SCADA+DCS等等


另可提供 SOP服务:

变更管理流程+ 配置管理流程+ 风险评估流程+ 验证计划流程+ 测试执行流程+ 缺陷处理流程+ 测试/验证报告流程+ IT 监控流程+ 机房管理流程+ 备份流程+ 网络流程+ 服务器管理流程+ 数据库管理流程+ 用户管理流程+ 密码管理流程


二、验证理念















三、验证文件交付

1.GAMP5 4类:


VP验证计划+GXP影响性评估+ 21CFR Part11评估+RA功能性风险评估+DQ设计确认+IQ安装确认+CT配置测试+ST系统测试+UAT用户接受测试+RTM需求追踪矩阵(对于设备厂商,可提供FAT工厂验收测试+SAT现场验收测试) 



2.GAMP5 5类


VP验证计划+GXP影响性评估+ 21CFR Part11评估+RA功能性风险评估+DQ设计确认+IQ安装确认+MT单元测试+IT集成测试+ST系统测试+UAT用户接受测试+RTM需求追踪矩阵(对于设备厂商,可提供FAT工厂验收测试+SAT现场验收测试)


四、为何选择旦霆科技

1.与其它验证公司的区别:具备验证必需的专业验证仪器(http://www.dante.net.cn/equipment.aspx+CMA资质(http://www.dante.net.cn/qualifications.aspx+众多外资/合资制药企业的服务案例(http://www.dante.net.cn/case.aspx+8年以上工作经验的工程师

 释义:

1).验证准确执行离不开专业的验证仪器,如果验证公司没有验证仪器,只能采取再次外包其它公司的形式,这样对验证质量以及成本很难控制

2).CMA资质虽非验证必须资质,但是具备CMA资质的公司,公司的质量管理体系健全,设备必须按时校准,验证方法及结果更为可信,接受质量技术监督局的监督,而无CMA资质的公司则随意性较强;

3).与拜耳/默克等一线外资企业的合作,充分体现验证质量的可靠性;

4).8-10年左右的验证工程师,即具备足够的工作经验又有先进的验证理念,相比1-5年的小验证工程师更为可靠

2.与其它打着验证名义从事检测检测公司的区别:正规的验证理念+完整的验证体系+GMP最新理念实时跟踪+正规的验证方案/报告

释义:

1).作为检测公司的验证工程师如果不懂RA/CCA/SIA/21CFR PART11/等,时刻给客户灌输“3Q认证,不知V模型为何物,如何给客户提供基于风险评估的验证服务?不懂CSV,如何给客户做设备/系统/实验仪器的验证?具备PLC和系统软件的设备只做温度类的或者HVAC类的检测即可符合GMP

2).对于V模型不了解URS/VP/SIA/CCA/RA/PART11/GXP/FS/HDS/SDS/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/RTM/VSR/CT/FT/UAT/等不知何物,如何承担整厂的验证服务?

3).制药行业201711日起悬浮粒子的采样方法按照ISO14644-12015)实施,检测行业依然按照开根号或国标的方法给药企做验证,耗时误人不合规;旦霆科技GMP咨询团队及验证团队实时跟踪最新GMP信息。

4).针对制药行业,依然有很多制药/医疗器械的企业认为第三方检测提供的5-10页纸的检测报告即为验证报告,GMP的角度,检测报告不符合验证要求,举例:检测公司培养箱的报告一般10-20页以内,而我公司提的验证报告200-800页以内。

3.霆科技目前与众多制药企业/医疗器械公司/研发企业达成了长期合作协议,即可保证质量,节约验证时间,免去100多万的设备成本以及大量验证工程师的人力成本


五、合作流程

询单-确认产品类型-提供产品资料-确定验证需求/范围-报价-合同签订-预付款-工程师联系确认-详细资料提供-验证方案编制-约定现场实施时间-现场实施完成-比例付款-验证报告整理-验证报告发放-支付尾款-项目结束

相关链接:计算机系统验证选择供应商or第三方验证公司?

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